Оптова чиста натуральна олія Atractylodes Lancea для щоденної хімічної промисловості, екстракт трави Atractylidae Oil

Холангіокарцинома (ХКА), індукована pisthorchis viverrini (OV), є поширеним видом раку у чоловіків та жінок, особливо в Таїланді. Нещодавнє дослідження показало, що етанольний екстракт AL чинить інгібуючий вплив на тваринну модель ХКА, індуковану OV, без очевидної токсичності при пероральному введенні протягом 30 днів, згідно з результатами позитронно-емісійної комп'ютерної томографії та самців сирійських хом'яків [7]. Для вивчення впливу кореневища AL на моторику шлунково-кишкового тракту, у дослідженні були залучені миші, оброблені атропіном, дофаміном та 5-гідрокситриптаміном (5-HT). Результати показали, що екстракт у концентрації 1 мг/кг може суттєво пригнічувати спорожнення шлунка, індуковане дофаміном, та зниження моторики шлунково-кишкового тракту шляхом внутрішньочеревної ін'єкції. Екстракт у концентрації 1000 мг/кг може обмежувати зниження моторики тонкого кишечника, індуковане атропіном, а екстракт у дозі 500 мг/кг може блокувати спорожнення шлунка, індуковане 5-HT, та зниження моторики тонкого кишечника [8]. Крім того, AL чинив ефект проти виразки шлунка у моделі щурів шляхом зменшення медіаторів запалення (тобто фактора некрозу пухлини-α (TNF-α), інтерлейкіну-8 (IL-8), IL-6) та простагландину E2 (PGE2) та збільшення епідермального фактора росту (EGF) та фактора трепетного шлуночка 2 (TFF2) [9]. Ґрунтові грибкові патогени знизили врожайність арахісу на 30% [10Нещодавно повідомлялося, що спільне вирощування AL з арахісом також може пригнічувати ґрунтові грибкові захворювання шляхом інгібуванняФузаріоз оксиспорумзростання [11]. Екстракція петролейним ефіром (ПЕ) з AL показала інгібуючий вплив на клітини раку шлунка людини BGC-823 та SGC-7901. Фракція ПЕ може викликати апоптоз, зупинку клітинного циклу та зміни трансмембранного потенціалу мітохондрій [12]. У нещодавній публікації було зазначено, що екстракт AL з метанолом може пригнічувати вироблення оксиду азоту (NO) у стимульованих ліпополісахаридом макрофагоподібних клітинах мишей RAW264.7 та індукувати секрецію гранулоцитарно-колонієстимулюючого фактора (G-CSF) у клітинах нормального товстого епітелію MCE301 мишей. NO є вільним радикалом [13]. Етанольний екстракт AL мав суттєвий інгібуючий вплив на ліпазу з IC50 9,06 мкг/мл у аналізі панкреатичної ліпази людини та продемонстрував ефект проти ожиріння на моделі мишей з ожирінням, викликаним дієтою з високим вмістом жирів, при високій концентрації 500 мг/кг [14]. Водні екстракти з AL показали антагоністичну активність проти рецепторів серотоніну та інгібуючий вплив на селективний агоніст 5-HT2A/2C 1-(2,5-диметокси-4-йодфеніл)-2-амінопропану, індуковану реакцією посмикування голови у мишей [15]. Водні екстракти AL зменшили токсичність, викликану триптолідом, шляхом зниження експресії CYP3A у печінці. Водночас AL може покращити протизапальну дію триптоліду. Ці результати свідчать про те, що AL може пригнічувати токсичність та підвищувати терапевтичну активність триптоліду шляхом комбінації