Оптова чиста натуральна олія Atractylodes Lancea для щоденної хімічної промисловості Екстракт трави Atractylis Oil

спричинена pisthorchis viverrini (OV) холангіокарцинома (CCA) є поширеним раком у чоловіків і жінок, особливо в Таїланді. Нещодавнє дослідження показало, що етанольний екстракт AL справляв інгібіторну дію на OV-індуковану CCA тваринну модель без очевидної токсичності через пероральне введення протягом 30 днів згідно з результатами комп’ютерної томографії позитронно-емісійної томографії та самців сирійських хом’яків [7]. Щоб дослідити вплив кореневища AL на моторику шлунково-кишкового тракту, миші, які отримували атропін, дофамін і 5-гідрокситриптамін (5-HT), були прийняті в дослідження. Результати показали, що 1 мг/кг екстракту може істотно пригнічувати спорожнення шлунка, спричинене дофаміном, і зниження моторики шлунково-кишкового тракту шляхом внутрішньоочеревинної ін’єкції. Екстракт у концентрації 1000 мг/кг може обмежувати індуковане атропіном зниження моторики тонкої кишки, а екстракт у дозі 500 мг/кг може блокувати індуковане 5-HT спорожнення шлунка та зниження моторики тонкої кишки [8]. Крім того, AL виявляв ефект проти виразки шлунка в моделі щурів через зниження медіаторів запалення (тобто фактора некрозу пухлини-α (TNF-α), інтерлейкіну-8 (IL-8), IL-6) і простагландину E2 (PGE2) і підвищення епідермального фактора росту (EGF) і фактора трилисника2 (TFF2) [9]. Грибкові патогени, що передаються через ґрунт, зменшили врожайність арахісу на 30% [10]. Нещодавно було повідомлено, що спільне посів з арахісом AL також може пригнічувати грибкові захворювання, що передаються через ґрунт, шляхом інгібуванняFusarium oxysporumзростання [11]. Екстракція петролейним ефіром (PE) з AL показала інгібуючу дію на клітини раку шлунка людини BGC-823 і SGC-7901. Фракція PE може індукувати апоптоз, зупинку клітинного циклу та зміни трансмембранного потенціалу мітохондрій [12]. Недавній звіт показав, що MeOH екстракт AL може інгібувати вироблення оксиду азоту (NO) у стимульованих ліпополісахаридом мишачих макрофагоподібних клітинах RAW264.7 і індукувати секрецію гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора (G-CSF) у мишачих нормальних епітеліальних клітинах MCE301 товстої кишки. NO є вільним радикалом [13]. Етанольний екстракт AL виявляв суттєвий інгібуючий ефект на ліпазу з IC50 9,06 мкг/мл в аналізі людської панкреатичної ліпази та демонстрував ефект проти ожиріння на моделі ожиріння мишей, викликаного дієтою з високим вмістом жиру, у високій концентрації 500 мг /кг [14]. Водні екстракти з AL показали антагоністичну активність проти рецепторів серотоніну та інгібуючу дію на селективний 5-HT2A/2C агоніст 1-(2,5-диметокси-4-йодфеніл)-2-амінопропан-індуковану реакцію посмикування голови у мишей [15]. Водні екстракти з AL знижують токсичність, спричинену триптолідом, через пригнічення печінкової експресії CYP3A. Тим часом AL може покращити протизапальну дію триптоліду. Ці результати свідчать про те, що AL може пригнічувати токсичність і підвищувати терапевтичну активність триптоліду за допомогою комбінації