Чиста олія Artemisia capillaris для виготовлення свічок і мила, ефірна олія оптового дифузора, нове для дифузорів для пальників.

Чиста олія Artemisia capillaris для виготовлення свічок і мила, ефірна олія оптового дифузора, нове для дифузорів з очеретяним пальником. Представлене зображення

короткий опис:

Дизайн моделі гризуна

Тварин випадковим чином розділили на п'ять груп по п'ятнадцять мишей у кожній. Мишам контрольної групи та модельної групи вводили зондкунжутної оліїпротягом 6 днів. Мишам групи позитивного контролю вводили таблетки біфендату (BT, 10 мг/кг) протягом 6 днів. Експериментальні групи отримували 100 мг/кг і 50 мг/кг AEO, розчинених у кунжутній олії, протягом 6 днів. На 6 день контрольну групу вводили кунжутною олією, а всі інші групи отримували одноразову дозу 0,2% CCl4 у кунжутній олії (10 мл/кг)внутрішньоочеревинна ін'єкція. Потім мишей голодували без води і відбирали зразки крові з ретробульбарних судин; зібрану кров центрифугували при 3000 ×gпротягом 10 хв для відділення сироватки.Вивих шийки маткибуло виконано відразу після забору крові, а зразки печінки були негайно вилучені. Одну частину зразка печінки негайно зберігали при -20 °C до аналізу, а іншу частину вирізали та фіксували в 10%формалінрозчин; решту тканин зберігали при -80 °C для гістопатологічного аналізу (Ван та ін., 2008,Хсу та ін., 2009,Ні та ін., 2015).

Вимірювання біохімічних показників у сироватці крові

Пошкодження печінки оцінювали шляхом оцінкиферментативна діяльністьАЛТ і АСТ сироватки за допомогою відповідних комерційних наборів згідно з інструкціями до наборів (Нанкін, провінція Цзянсу, Китай). Ферментативну активність виражали в одиницях на літр (U/l).

Вимірювання MDA, SOD, GSH і GSH-Pxв гомогенатах печінки

Тканини печінки гомогенізували холодним фізіологічним розчином у співвідношенні 1:9 (маса/об’єм, печінка: фізіологічний розчин). Гомогенати центрифугували (2500 ×gпротягом 10 хв), щоб зібрати супернатант для наступних визначень. Пошкодження печінки оцінювали відповідно до печінкових вимірювань рівнів MDA і GSH, а також SOD і GSH-Pxдіяльності. Усі вони були визначені відповідно до інструкцій на наборі (Нанкін, провінція Цзянсу, Китай). Результати для MDA і GSH виражали як нмоль на мг білка (нмоль/мг проти), а активності SOD і GSH-Pxбули виражені як U на мг білка (U/мг протеїну).

Гістопатологічний аналіз

Порції свіжоотриманої печінки фіксували в 10% буферіпараформальдегідрозчин фосфату. Потім зразок заливали в парафін, нарізали на зрізи 3–5 мкм і фарбувалигематоксилініеозин(H&E) відповідно до стандартної процедури та остаточно проаналізованосвітлова мікроскопія(Tian та ін., 2012).

Статистичний аналіз

Результати виражали як середнє ± стандартне відхилення (SD). Результати аналізували за допомогою статистичної програми SPSS Statistics версії 19.0. Дані були піддані дисперсійному аналізу (ANOVA,p< 0,05) з подальшим тестом Даннетта та тестом Даннета T3 для визначення статистично значущих відмінностей між значеннями різних експериментальних груп. Значну різницю вважали на рівніp< 0,05.

Результати та обговорення

Складові AEO

Після аналізу ГХ/МС було виявлено, що AEO містить 25 компонентів, що елююються протягом 10-35 хвилин, і було ідентифіковано 21 компонент, що становить 84% ефірної олії (Таблиця 1). Летюче масло міститьсямонотерпеноїди(80,9%), сесквітерпеноїди (9,5%), насичені нерозгалужені вуглеводні (4,86%) і різний ацетилен (4,86%). Порівняно з іншими дослідженнями (Го та ін., 2004), ми виявили велику кількість монотерпеноїдів (80,90%) в AEO. Результати показали, що найбільш поширеним компонентом AEO є β-цитронелол (16,23%). Інші основні компоненти AEO включають 1,8-цинеол (13,9%),камфора(12,59%),ліналоол(11,33%), α-пінен (7,21%), β-пінен (3,99%),тимол(3,22%) тамірцен(2,02%). Різниця в хімічному складі може бути пов’язана з умовами навколишнього середовища, яким була піддана рослина, такими як мінеральна вода, сонячне світло, стадія розвитку тахарчування.

Ціна FOB:0,5 - 9999 доларів США / шт

Мінімальна кількість замовлення:100 штук/штук

Можливість постачання:10000 шт./шт. на місяць

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Теги товарів

Захворювання печінки, поширене захворювання, викликаневірусний гепатит, алкоголізм, токсичні для печінки хімічні речовини, нездорові харчові звички та забруднення навколишнього середовища є глобальною проблемою (Папай та ін., 2009). Однак медикаментозне лікування цієї хвороби часто важко застосовувати та має обмежений ефект. Традиційна китайськафітопрепарати, які лежать в основі численних рецептів, що використовуються для лікування захворювань печінки, досі широко використовуються китайцями (Чжао та ін., 2014).Артемізія капілярнаТунб.,Айстрові, відповідно до Bencao Gangmu, найвідоміших записів китайської традиційної медицини, широко використовувався як ліки для очищення тепла, сприяннядіурезі усуває жовтяницю, а також використовувався як ароматизатор для напоїв, овочів і випічки через його особливий аромат.A. capillarisзростаюча кількість людей розглядає його як різновид китайської народної медицини та їжі. Тому було докладено значних зусиль для розробки корисних рослинних ліків, таких якA. capillaris, для лікування захворювань печінки.

Останніми роками рослинні ліки привернули більше уваги та стали популярними для лікування захворювань печінки через їх безпеку та ефективність (Ding та ін., 2012).A. capillarisсучасними фармакологічними методами доведено хорошу гепатопротекторну дію (Хан та ін., 2006). Це також важливий лікарський матеріал у Китаї та популярний протизапальний засіб (Ча та ін., 2009a),жовчогінний(Юн і Кім, 2011), і протипухлинний (Фенг та ін., 2013)трав'яний засіб.

Фітохімічнийдослідження виявили ряд летких ефірних масел,кумарини, іфлавонол глікозидиа також група невстановленихагліконивідA. capillaris(Комія та ін., 1976,Ямахара та ін., 1989). Ефірна олія зA. capillaris(AEO) є однією з основних фармакологічно активних речовин і надає протизапальну (Ча та ін., 2009a) та антиапоптотичні властивості (Ча та ін., 2009b). Однак, оскільки AEO є однією з основних сполукA. capillaris, потенційну гепатопротекторну дію основних компонентів зA. capillarisслід досліджувати.

У цьому дослідженні захисний ефект AEO начотирихлористий вуглець(CCl4)-індукованийгепатотоксичністьоцінювали біохімічними методами, наприклад печінковимивідновлений глутатіон(GSH),малоновий діальдегід(MDA) рівні,супероксиддисмутаза(SOD), іглутатіонпероксидаза(ГШ-Пx) діяльність, а також діяльність васпартатамінотрансфераза(AST) іаланінамінотрансфераза(АЛТ) у сироватці крові. Ступінь ураження печінки, спричиненого CCl4, також аналізували за допомогою гістопатологічних спостережень, що супроводжувалися фітохімічним аналізом за допомогою ГХ-МС для ідентифікації складових AEO.